ANSVARSFRISKRIVNING: DENNA SIDA ÄR ENDAST AVSEDD FÖR SJUKVÅRDSPERSONAL OCH ANDRA RELEVANTA BESLUTSFATTARE I Sverige.

Information om NuvaxovidTM XBB.1.5 injektionsvätska, dispersion, covid-19-vaccin (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601) (kallas även NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM XBB.1.5 injektionsvätska, dispersion, covid-19-vaccin (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601) har av Europeiska kommissionen beviljats fullständigt godkännande för aktiv immunisering i syfte att förhindra covid-19 orsakad av SARS-CoV-2 hos individer som är 12 år eller äldre.

Viktig information

Produktresumé
Hämta PDF
Bipacksedel
Hämta PDF
Vaccinationskort
Hämta PDF

Rapportera en biverkning

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande.

Sjukvårdspersonalen ombeds att rapportera eventuella misstänkta biverkningar via det nationella rapporteringssystemet i Sverige.

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Kontakta oss (Novavax)

Tfn: +46 018 843 62 01
09:00–17:00
Måndag–fredag